地區: | 北京 |
服務(wù): | 二類(lèi)醫療器械許可證 |
服務(wù): | 三類(lèi)醫療器械許可證 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2025-07-16 17:47 |
最后更新: | 2025-07-16 17:47 |
瀏覽次數: | 6 |
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本公司為您提供的醫療器械二類(lèi)備案、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、食品經(jīng)營(yíng)許可證、公司注冊、公司變更、公司注銷(xiāo)、公司吊銷(xiāo)、出版物許可證、代理記賬、輻射安全許可證、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū)等服務(wù)。
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具有與經(jīng)營(yíng)規模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應的質(zhì)量管理機構或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱(chēng)。
不成功退全款;實(shí)力決定速度;信譽(yù)決定品質(zhì)
應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。
應當具備與其經(jīng)營(yíng)的醫療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
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代辦醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
公司增加二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)范圍
二類(lèi)醫療器械備案要求,根據《醫療器械監督管理條例》凡是從事二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的單位都需要到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)備案,二類(lèi)醫療器械是具有中度風(fēng)險,需要控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。如:醫用縫合針、血壓計、體溫計、心電圖機、腦電圖機、顯微鏡、針灸針、生化分析系統、助聽(tīng)器、超聲消毒設備、不可吸收縫合線(xiàn)等?! ?/p>
申請三類(lèi)醫療器械要求要求:
1.商用性質(zhì)辦公60/100平,倉儲60/80平
2.3名醫學(xué)人員為企業(yè)負責人
3.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄
注:符合以上3點(diǎn),基本上就可以辦理二類(lèi)醫療器械備案
提供材料
1.二類(lèi)醫療器械備案申請書(shū)
2.營(yíng)業(yè)執照或預先核名通知書(shū)
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復印件
4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件5.產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)目錄表
6.產(chǎn)品合格證書(shū)
7.上家購銷(xiāo)合同、進(jìn)貨渠道
注:二類(lèi)醫療器械備案有效期為5年,到期前6個(gè)月到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門(mén)換發(fā)二類(lèi)醫療器械備案新憑證