護膚霜FDA注冊美國站，獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數據庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的，應該被禁止，FDA將通過(guò)VCRP數據庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知您。?

化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產(chǎn)品安全、合規以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國FDA認證需要滿(mǎn)足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應的質(zhì)量標準，如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規和標準，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標準、檢驗檢測等。

2023年11月1日，美國食品藥品監督管理局（FDA）根據2022年《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）對新化妝品產(chǎn)品設施注冊和化妝品產(chǎn)品清單的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行了更新。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！