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醫療器械出口美國需要辦理什么認證

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 04:36
最后更新: 2023-11-26 04:36
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出口美國:FDA注冊

美國FDA規定,國外的醫療器械、食品、酒類(lèi)、藥品等工廠(chǎng)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,必須指定一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務(wù)交流。

美國FDA注冊、FDA510K、FDA驗廠(chǎng),針對美國市場(chǎng),其中FDA注冊是強制性要求,普通FDA注冊和產(chǎn)品列名是針對一般低風(fēng)險產(chǎn)品,行業(yè)內稱(chēng)作510K豁免產(chǎn)品,510K則對應針對高風(fēng)險產(chǎn)品,也就是我們說(shuō)的510k產(chǎn)品。

FDA驗廠(chǎng)針對部分被抽查到的企業(yè),一般產(chǎn)品風(fēng)險越高,被抽到驗廠(chǎng)的概率越大。

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