山東醫療器械供應商的法規要求如下：

必須符合山東省醫療器械注冊人備案人的相關(guān)規定。

必須符合國家醫療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。

必須通過(guò)山東省食品藥品監督管理局的驗收并獲得醫療器械生產(chǎn)許可證。

必須通過(guò)ISO 13485或等同的醫療器械質(zhì)量管理體系認證。

必須符合馬來(lái)西亞醫療器械法規要求。

關(guān)于馬來(lái)西亞MDA注冊的申請，您可以按照以下步驟進(jìn)行：

在馬來(lái)西亞標準局（Malaysian Standards Agency，簡(jiǎn)稱(chēng)MSA）網(wǎng)站上查找有關(guān)MDA注冊的相關(guān)信息。

準備相關(guān)文件，包括公司資料、產(chǎn)品信息和質(zhì)量管理體系文件等。

向MSA提交申請，并支付相關(guān)費用。

等待MSA審核您的申請。如果審核通過(guò)，您將獲得MDA注冊證書(shū)。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢(xún)相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)人士。