醫療器械經(jīng)營(yíng)備案的具體要求可能會(huì )有所變化，建議您在進(jìn)行備案之前查閱最新的相關(guān)法規和規定。一般來(lái)說(shuō)，醫療器械經(jīng)營(yíng)備案可能涉及到以下人員要求：

法定代表人或負責人： 經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要有法定代表人或負責人，該人員通常要求具備相關(guān)的從業(yè)資格和經(jīng)驗，以確保經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合規性。

負責醫療器械管理的專(zhuān)業(yè)人員： 企業(yè)可能需要有專(zhuān)門(mén)負責醫療器械管理的專(zhuān)業(yè)人員，這些人員通常需要具備相關(guān)的醫療器械管理知識和經(jīng)驗。

銷(xiāo)售人員： 從事醫療器械銷(xiāo)售的人員可能需要具備相關(guān)的從業(yè)資格，以確保其了解醫療器械的性能、使用方法和注意事項，并能提供必要的信息給客戶(hù)。

相關(guān)培訓證書(shū)： 經(jīng)營(yíng)企業(yè)的從業(yè)人員可能需要通過(guò)相關(guān)的培訓，并持有相應的證書(shū)，以證明其具備必要的從業(yè)能力。

衛生許可證明： 經(jīng)營(yíng)醫療器械的企業(yè)通常需要具備相關(guān)的衛生許可證明，以確保從業(yè)人員和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所符合衛生要求。

請注意，以上只是一般性的要求，具體的要求可能會(huì )根據不同類(lèi)型的醫療器械、經(jīng)營(yíng)規模和地區的法規而有所不同。建議您在備案之前詳細了解最新的法規和要求，可以通過(guò)向當地衛生部門(mén)、食品藥品監管部門(mén)或相關(guān)監管機構咨詢(xún)，或查閱guanfangwangzhan獲取詳細信息。