英國的MHRA（藥品與健康產(chǎn)品監(jiān)管局）負責監(jiān)管所有在英國市場上流通的醫(yī)療器械。MHRA的主要職責包括確保醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量。對于一次性手術(shù)衣的監(jiān)管，MHRA要求制造商依據(jù)產(chǎn)品特性、風險等級等因素進行適當?shù)淖耘c分類。這一過程不僅有助于維護公眾健康，也為制造商提供了進入市場的法定通行證。

一次性手術(shù)衣根據(jù)其材料、設(shè)計、功能及預(yù)期用途等不同方面被分為不同的類別，主要包括低風險和中等風險產(chǎn)品。MHRA的分類標準大致分為以下幾類：

Class I：低風險產(chǎn)品，通常不涉及與患者直接接觸的情況。

Class IIa：中等風險產(chǎn)品，可能與患者的皮膚接觸，需要取得一定的安全性標準。

Class IIb：較高風險，適用在更為復(fù)雜的醫(yī)療場景中，需要嚴格的臨床評估。

每一類別都對應(yīng)不同程度的合規(guī)要求及上市前審核流程，企業(yè)需結(jié)合自身產(chǎn)品特性，選擇適合的分類。

一旦明確了產(chǎn)品分類，制造商需按以下步驟進行MHRA的注冊：

準備技術(shù)文檔，包括產(chǎn)品描述、材料成分、風險評估等。

根據(jù)產(chǎn)品的風險等級，確定是否需要臨床數(shù)據(jù)支持，通常對于中高風險產(chǎn)品，MHRA會要求提供相關(guān)的臨床試驗結(jié)果。

提交注冊申請，包括所有技術(shù)文檔及相關(guān)數(shù)據(jù)，MHRA在審核過程中可能會提出補充資料要求。

待MHRA審核通過后，獲得CE標志與市場準入資格，并按要求進行產(chǎn)品標識和包裝。

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