黏膜抑菌噴劑備案檢測-消毒產(chǎn)品安評報告辦理
抗抑菌制劑每年都會(huì )被相關(guān)單位進(jìn)行雙隨機的抽查抽檢，往往抽檢工作都是測一些違禁成分或者含量、pH之類(lèi)的項目，太大的項目費用高，周期長(cháng)，相關(guān)單位抽查時(shí)一般不做太大的項目，畢竟錢(qián)是自家單位出的，企業(yè)不出這個(gè)檢測費用。
消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告，是根據相關(guān)規定必須要辦理的相關(guān)手續。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理，通常遵循一定的流程和規定。因為作為消字號的安評報告辦理來(lái)說(shuō)，不管是產(chǎn)品的合法化，還是在各電商平臺上傳備案憑證，安全評估都是必不可少的一個(gè)環(huán)節。以下是一個(gè)概括性的步驟指南：
?一、準備申請資料 在申請衛生安全評價(jià)報告之前，需要準備一系列相關(guān)的申請資料。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產(chǎn)品標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)：這些文件應詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等。標簽內容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)通用要求》
2. 產(chǎn)品配方：列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量。具體要標明其投加量。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證：證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件。?
4、帶有CMA資質(zhì)的檢驗報告、責任單位應提供營(yíng)業(yè)執照、責任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標準，這些所有文字性的材料及標準要求，都可由普爾威代辦。

注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時(shí)間，一年有效期須14天儲存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規范》2015年版
《消毒技術(shù)規范》2002年版
GB

產(chǎn)品	檢測項目	費用/元
抑菌類(lèi)產(chǎn)品	有效成份含量測定	/
	穩定性試驗一年	/
	穩定性試驗二年	/
	pH	/
	鉛	/
	砷
	汞
	微生物穩定性一年	/
	微生物穩定性二年	/
	細菌菌落總數	/
	真菌菌落總數
	大腸菌群
	溶血性鏈球菌
	銅綠假單胞菌
	金黃色葡萄球菌
	金黃色葡萄球菌抑菌試驗	/
	大腸桿菌抑制試驗	/
	白色念珠菌抑制試驗	/
	多次完整皮膚刺激試驗（或其他相應的毒理測試）	/

抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑要滿(mǎn)足檢測指標，和能進(jìn)行備案，檢測報告完成后，再根據產(chǎn)品的企業(yè)標準、說(shuō)明書(shū)、標簽、配方等信息來(lái)做一套完整 衛生安全評價(jià)報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價(jià)報告。
口腔抑菌液檢測報告須滿(mǎn)足以下幾個(gè)條件方能完成備案
1、報告須含有不能只是測量一個(gè)數值，必須帶有性的描述，比如PH符合哪個(gè)標準等要求。
2、報告須完整、檢測項目必須齊全。
3、報告須加蓋CMA資質(zhì)章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準備的資料為消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告，簡(jiǎn)稱(chēng)“安評報告”包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽、產(chǎn)品正面照、檢驗報告、企業(yè)標準、配方等。
抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛健委要求企業(yè)在做檢測報告時(shí)出示抑菌率試驗，也有些只要求抑菌環(huán)，大多地區是二者皆可，蕞好的方法是與當地衛監委核實(shí)確認 后再做檢測并提交備案。