從國家和地區來(lái)看，中國PCT專(zhuān)利申請繼續領(lǐng)跑全球，2023年共提交69,610件申請，但較上年小幅下降0.6%。美國以 55,678 份申請位居第二，下降幅度更為顯著(zhù)，為 5.3%。日本、韓國和德國位列前五，申請量各有不同變化。

德國是全球第四大經(jīng)濟體和歐洲zui大的經(jīng)濟體。根據德國聯(lián)邦統計局的數據，2023年中德雙邊貿易額達約3200億歐元，同比增長(cháng)7.5%，中國連續第八年成為德國zui重要的貿易伙伴。德國一直是全球知識產(chǎn)權保護和創(chuàng )新活動(dòng)的重要國家，專(zhuān)利申請數量通常位居全球專(zhuān)利申請數量前五名。中國的專(zhuān)利制度和德國的專(zhuān)利制度有深厚的淵源，具有很多相似之處，但也有很多不同。為此，本文將對德國的專(zhuān)利制度做一概述，以有助于以德國為“走出去”目的地的中國企業(yè)。

德國專(zhuān)利申請途徑

1.巴黎公約
2.PCT國際申請
3.直接申請

德國專(zhuān)利類(lèi)型

1、發(fā)明專(zhuān)利，自申請日起20年（實(shí)審）

2、實(shí)用新型專(zhuān)利，自申請日起10年（形審）

3、工業(yè)品外觀(guān)專(zhuān)利，自申請日起25年（形審）

德國的專(zhuān)利審查流程

1、提交申請

2、形式審查

3、公開(kāi)程序

4、實(shí)質(zhì)審查與授權

5、發(fā)明可分離 (“Abzweigung”)出實(shí)用新型

6、補充保護證書(shū)制度

德國作為歐盟成員，可以享受歐盟的專(zhuān)利補充保護證書(shū)制度，以補償新藥品在開(kāi)發(fā)和審批過(guò)程中所沒(méi)有享受到的市場(chǎng)壟斷權。SPC保護期zui長(cháng)5年，兒童用藥可再延長(cháng) 6個(gè)月。