在印尼生產(chǎn)醫用膠產(chǎn)品時(shí)，通常需要遵循國際的標準，特別是那些與醫療器械和醫用產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的標準。
這是因為通常被認為是產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和性能的一種有效手段，也有助于產(chǎn)品在國際市場(chǎng)上的競爭力。

以下是一些可能與醫用膠產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的：

1. ISO 13485： 醫療器械質(zhì)量管理體系的。
它規定了醫療器械生產(chǎn)的質(zhì)量管理要求，包括設計、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的方方面面。

2. ISO 10993： 醫療器械生物相容性評價(jià)的標準。
這個(gè)系列標準包括一系列測試，用于評估醫療器械與生物組織之間的相容性，對于醫用膠產(chǎn)品而言尤為重要。

3. ISO 14971： 醫療器械風(fēng)險管理的標準。
該標準提供了一個(gè)結構化的方法，用于確定、評估和控制與醫療器械相關(guān)的風(fēng)險。

4. ISO 11135： 醫療器械滅菌程序的標準。
如果醫用膠產(chǎn)品需要進(jìn)行滅菌處理，那么該標準將涉及到滅菌過(guò)程的要求。

5. ISO 11607： 醫療器械包裝的標準。
這個(gè)標準涉及到醫療器械的包裝要求，產(chǎn)品在運輸和儲存過(guò)程中的完整性和安全性。

在印尼，生產(chǎn)醫用膠產(chǎn)品的企業(yè)可能還需要遵守衛生部和食品藥品監管局（BPOM）的國家法規和規定。
在開(kāi)始生產(chǎn)之前，建議與當地衛生部門(mén)和監管聯(lián)系，了解具體的法規和要求。