抗菌化學(xué)藥劑EPA認證申請步驟詳解

隨著(zhù)歐美疫情的加重，越來(lái)越多消毒抑菌器具，空氣殺菌設備以及滅蟲(chóng)類(lèi)電器設備加速出口美國；但近不少企業(yè)在貨物進(jìn)入美國海關(guān)的時(shí)候被要求提供EPA。美國FIFRA聯(lián)邦農藥、滅菌法案1996年制定，并被收錄于美國法典U.S.C第7章第136節。所有在美國銷(xiāo)售或者出口到美國的殺蟲(chóng)滅菌劑，消毒抑菌器具，蟲(chóng)鳥(niǎo)驅殺設備以及空氣殺菌凈化設備，必須在美國環(huán)保署EPA進(jìn)行注冊。殺蟲(chóng)滅菌產(chǎn)品例如有農藥殺蟲(chóng)劑，除草劑，抗菌劑等；這些產(chǎn)品需要按照FIFRA方案進(jìn)行企業(yè)注冊以及產(chǎn)品注冊給廣大亞馬遜用戶(hù)的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊碼，亞馬遜美國站是不允許產(chǎn)品上架的。廣大客戶(hù)需要提前進(jìn)行epa的注冊，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷(xiāo)售

 EPA消毒產(chǎn)品注冊
EPA將消毒產(chǎn)品分為消毒劑（含活性成分）、消毒裝置（不含活性成分，依靠物理原理滅菌消毒）、和復合裝置（既可以靠物理原理滅菌，也可以靠活性劑滅菌消毒）。
含有活性成分的消毒劑產(chǎn)品，必須取得EPA注冊號（EPA Reg. No.），還需要取得EPA商號（Est. No.）；對于消毒裝置，僅需要取得EPA商號
下面主要介紹FIFRA關(guān)于設備裝置類(lèi)的EPA注冊要求：
裝置（Device）必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：
臭氧消毒器，紫外線(xiàn)消毒燈，UV水質(zhì)過(guò)濾器，UV空氣過(guò)濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲(chóng)設備，UV消毒器，高頻驅鳥(niǎo)器，電子驅鼠器等
2.Establishment Registration制造商確立注冊：
根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進(jìn)行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號
3.出口報告（Report）遞交：
獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內完成出口報告(Initial Report), 并且后續每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。
這些管控的裝置設備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如：
? 說(shuō)明書(shū)對產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴謹正確的宣稱(chēng)，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；
? 標簽必須要有EPA 制造商確立號；
? 產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。  

抗菌化學(xué)藥劑EPA認證申請步驟詳解

EPA注冊流程
1.在線(xiàn)注冊登錄賬戶(hù)，填寫(xiě)公司信息
2.審核通過(guò)后填寫(xiě)代理商信息、上傳申請信
3.審核通過(guò)獲得公司號
4.注冊工廠(chǎng)號
5.工廠(chǎng)號注冊成功30天之內提交初次報告