藥品生產(chǎn)關(guān)系國計民生，具有一套嚴格的監督管理體系。生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品，須經(jīng)國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)批準，并在批準文件上規定該藥品的專(zhuān)有編號，此編號稱(chēng)為藥品批準文號。藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得藥品批準文號之后，方可以生產(chǎn)該藥品。藥品批準文號，是政府特許管理手段。藥品批準文號，是制藥企業(yè)關(guān)鍵環(huán)節。

     眾所周知，新藥研發(fā)難度極大，從開(kāi)始研發(fā)到藥品獲得批量上市的批準，需經(jīng)歷漫長(cháng)的時(shí)間。其研發(fā)難度、研發(fā)風(fēng)險、不可預知的其他風(fēng)險極多，邁過(guò)研發(fā)過(guò)程，達到可以上市銷(xiāo)售的藥品，也能為投資人帶來(lái)極大的經(jīng)濟效益。

      藥號價(jià)值評估，通常具有三種評估方法，市場(chǎng)法、成本法、收益法。市場(chǎng)法是采用可比交易案例進(jìn)行比較及系數調整得到標的價(jià)值，由于藥號交易案例極少，滿(mǎn)足評估要求的案例基本不夠，采用市場(chǎng)法評估藥號價(jià)值很少采用。成本法是采用成本歸集的思路來(lái)評估標的價(jià)值，實(shí)際上制藥行業(yè)屬于高風(fēng)險高收益的產(chǎn)業(yè)，其投入與收益，不成線(xiàn)性黏貼關(guān)系，成本法評估可能性也不大。通常，藥號評估都是采用收益法進(jìn)行評估。預計估價(jià)對象未來(lái)的正常凈收益，選擇適當的報酬率或資本化率、收益乘數將其折現到估價(jià)時(shí)點(diǎn)后累加，以此估算估價(jià)對象的客觀(guān)合理價(jià)格或價(jià)值，預測估價(jià)對象的未來(lái)收益，利用報酬率或資本化率、收益乘數將其轉換為價(jià)值來(lái)求取估價(jià)對象的價(jià)值的方法。

藥號無(wú)形資產(chǎn)價(jià)值評估資料搜集目錄

一、企業(yè)基礎資料

1． 法人營(yíng)業(yè)執照及稅務(wù)登記證、安全生產(chǎn)許可證等；

2． 法人單位簡(jiǎn)介；

3． 公司章程；

4． 企業(yè)營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )分布情況；

5． 企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標準；

6． 新聞媒體、消費者對產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)的相關(guān)報道及評價(jià)等信息；

7． 其它。

 二、藥號資料

1． 藥號申請相關(guān)資料、國家批準文件等；

2． 委托方藥品研發(fā)情況簡(jiǎn)介、研制人簡(jiǎn)介；

3． 藥號轉讓協(xié)議、許可使用的合同等法律文書(shū)及價(jià)款支付憑證；

4． 藥品技術(shù)說(shuō)明書(shū)。委托方提供的能說(shuō)明藥號本身狀況，如先進(jìn)性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴散度等方面有實(shí)質(zhì)性?xún)热莸馁Y料、文件、證書(shū)及鑒定意見(jiàn)等；

5． 藥品項目建議書(shū)，合資合作意向書(shū)，可行性研究報告或改造方案。

 三、財務(wù)資料

1． 委托方近三年（含評估基準日）資產(chǎn)負債表、損益表或與藥號產(chǎn)品相關(guān)財務(wù)收益統計；

2． 藥品開(kāi)發(fā)研制資金投入及費用統計；

3． 委托方未來(lái)五年發(fā)展規劃；

4． 委托方對藥品未來(lái)3-5年的收益預測及編制說(shuō)明（C表）。

 四、其它資料

1． 藥品產(chǎn)品獲獎證書(shū)、高新技術(shù)企業(yè)認定證書(shū)；

2． 委托方承諾書(shū)；

3． 委托方認為需要提供的其他相關(guān)資料。

     財政部**藥品批準文號無(wú)形資產(chǎn)評估機構-北京中鵬衡資產(chǎn)評估有限公司，從業(yè)二十年，為金陵醫藥、白敬宇制藥、花海藥業(yè)等多家制藥企業(yè)提供資產(chǎn)評估，經(jīng)驗豐富，資質(zhì)**。