單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 江蘇 南京 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-14 07:56 |
最后更新: | 2023-12-14 07:56 |
瀏覽次數: | 194 |
采購咨詢(xún): |
請賣(mài)家聯(lián)系我
|
軟件測評實(shí)驗室申請CMA資質(zhì)的流程大致可以分為:策劃階段、準備階段、實(shí)施階段、申請階段和評審階段,下面我們就針對每一個(gè)階段梳理一下需要做的工作有哪些,幫助大家快速了解軟件測試CMA資質(zhì)申請的全部流程。
策劃階段:1、成立軟件測評實(shí)驗室CMA資質(zhì)申請專(zhuān)項小組,明確蕞高管理者、質(zhì)量負責人、技術(shù)負責人、授權簽字人和軟件測試工程師等角色。
2、資源分析,利用“人、機、環(huán)、料、法”原則,將自身資源與RB/T 214-2017《檢驗檢測機構資質(zhì)認定能力評價(jià) 檢驗檢測機構通用要求》等文件進(jìn)行比對。
3、組織專(zhuān)項會(huì )議,邀請相關(guān)人員參會(huì ),統一思想,明確項目周期、時(shí)間節點(diǎn)、職能分配、資源情況等內容。
準備階段:1、學(xué)習軟件測評實(shí)驗室CMA資質(zhì)認定相關(guān)準則文件。
2、建立軟件檢測實(shí)驗室質(zhì)量體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書(shū)、記錄模版等。
3、組織相關(guān)人員針對軟件檢測實(shí)驗室質(zhì)量體系文件進(jìn)行學(xué)習和宣貫。
實(shí)施階段:1、人員:
人員培訓及考核、監督、授權、能力監控、檔案。
2、培訓內容
職業(yè)道德培訓、崗位職責培訓、認可文件培訓、實(shí)驗質(zhì)量管理體系培訓、設備使用培訓、 檢驗檢測應用培訓、設施培訓。
3、設備
選型、采購、標識、校準、期間核查、維護、檔案。
4、樣品
標識、接受、流轉、存儲及處置記錄。
5、方法
方法驗證報告、典型報告、測量不確定度評定。
6、環(huán)境
環(huán)境監控記錄。
7、文件控制
文件清單、文件分發(fā)及回收記錄、審查記錄、標準查新。
8、質(zhì)量控制
能力驗證/測量審核、實(shí)驗室間比對、內部質(zhì)量控制。
9、內部審核
內審計劃、內審報告。
10、管理評審
管理評報告。
申請階段1、根據市場(chǎng)監督管理局官網(wǎng)的要求準備相關(guān)材料
2、提交材料
3、授權簽字人培訓、評審流程及注意事項的培訓
評審階段1、現場(chǎng)評審準備
2、首ci會(huì )議、末次會(huì )議
3、現場(chǎng)試驗
4、授權簽字人考核
5、不符合項整改
以上就是我們?yōu)榇蠹艺淼能浖y評實(shí)驗室申請CMA資質(zhì)的流程,如需了解各個(gè)環(huán)節詳細內容,可私信我,也歡迎大家評論區交流討論。