在中國，醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理流程涉及一系列步驟和要求，針對便攜式超短波治療儀產(chǎn)品，一般的流程包括：

準備申請材料：

公司資質(zhì)文件：包括企業(yè)營(yíng)業(yè)執照、醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證等。

經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相關(guān)資料：產(chǎn)品注冊證、進(jìn)口許可證、生產(chǎn)企業(yè)許可證等。

質(zhì)量管理體系文件：質(zhì)量手冊、SOP等。

申請表填寫(xiě)：

填寫(xiě)并提交醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請表格，確保信息準確無(wú)誤。

現場(chǎng)審核：

國家藥監局可能進(jìn)行企業(yè)現場(chǎng)審核，核查經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、質(zhì)量管理體系、人員配置、倉儲條件等是否符合標準。

技術(shù)評估：

審核經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合醫療器械經(jīng)營(yíng)要求，包括質(zhì)量管理、存儲條件、銷(xiāo)售程序等。

資質(zhì)審查：

國家藥監局對提交的申請文件進(jìn)行資質(zhì)審查，確保符合相關(guān)規定和要求。

批準許可證：

經(jīng)過(guò)審查和評估后，國家藥監局會(huì )對申請進(jìn)行終審批決定，是否頒發(fā)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

這個(gè)流程大致涵蓋了醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的申請過(guò)程，但具體流程和要求可能會(huì )根據政策變化和產(chǎn)品特性而有所不同。在申請過(guò)程中，建議與醫療器械注冊代辦公司合作，他們有豐富的經(jīng)驗，可以指導整個(gè)許可證的申請過(guò)程，并確保申請的順利進(jìn)行。