盆底肌肉治療用體內電極的生產(chǎn)許可證辦理需要按照國家藥品監督管理部門(mén)的相關(guān)規定進(jìn)行申請。以下是一般的辦理流程：

確定生產(chǎn)場(chǎng)地：盆底肌肉治療用體內電極的生產(chǎn)需要在符合法規要求的場(chǎng)地進(jìn)行，確保生產(chǎn)環(huán)境、設備和人員等符合規定。

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門(mén)的要求，準備申請材料，包括企業(yè)工商登記、產(chǎn)品技術(shù)要求、質(zhì)量管理體系文件、生產(chǎn)工藝流程圖等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門(mén)，并繳納相應的注冊費用。

技術(shù)評審：國家藥品監督管理部門(mén)將對申請材料進(jìn)行技術(shù)評審，包括對盆底肌肉治療用體內電極的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量管理體系等進(jìn)行評估和分析。

審核結果：經(jīng)過(guò)技術(shù)評審后，國家藥品監督管理部門(mén)將審核結果通知申請人，如果申請獲得批準，將頒發(fā)醫療器械生產(chǎn)許可證。