根據我了解的信息，泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）通常要求醫療器械的持有人進(jìn)行年度回顧，以確保產(chǎn)品的合規性和安全性。這是一個(gè)常見(jiàn)的做法，以維護醫療器械在市場(chǎng)上的合法性和安全性。

年度回顧是制造商、供應商或持有人自行進(jìn)行的評估，目的是驗證產(chǎn)品的合規性、質(zhì)量和安全性，并確保其繼續符合TFDA的法規和要求。年度回顧通常包括對產(chǎn)品的質(zhì)量管理體系、標簽和使用說(shuō)明書(shū)、不良事件報告系統、市場(chǎng)監控等方面的審查。

TFDA通常要求年度回顧，但具體的要求和程序可能因產(chǎn)品類(lèi)型和法規而有所不同。年度回顧的具體內容和要求可能會(huì )根據產(chǎn)品的性質(zhì)和市場(chǎng)監管情況而變化。建議與我們聯(lián)系，以獲取詳細的指導和要求，以確保產(chǎn)品在泰國市場(chǎng)上的合法銷(xiāo)售。確保產(chǎn)品持續符合TFDA的要求是非常重要的。