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專(zhuān)業(yè)辦理北京懷柔區倉庫面積40平的醫療器械網(wǎng)上銷(xiāo)售備案,提供辦公地址信譽(yù)保證

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類(lèi): 輻射安全許可證三類(lèi)
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類(lèi)
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-28 02:11
最后更新: 2023-11-28 02:11
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北京辦理醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉件怎么辦?通通不用著(zhù)急,找我幫您解決各種疑難問(wèn)題?。?!專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專(zhuān)業(yè)高效靠譜?。?!

 

一、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些材料?

1.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明原件照片或復印件

2.組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明

3.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件

5.經(jīng)營(yíng)設備、設備目錄

6.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明

8.經(jīng)辦人授權證明

9.材料真實(shí)性聲明

 

二、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的流程是什么?

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶(hù)現場(chǎng)檢查

5. 審批通過(guò)

6. 領(lǐng)取醫療器械三許可證

 

As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.

二、對申請醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證材料的要求:

  1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章;

  2、《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證申請表》所填寫(xiě)項目應填寫(xiě)齊全、準確,填寫(xiě)內容應符合以下要求。

  A、“企業(yè)名稱(chēng)”、“注冊地址”與《工商營(yíng)業(yè)執照》或《企業(yè)名稱(chēng)預先核準通知書(shū)》相同。

  B、擬申請的經(jīng)營(yíng)范圍按2002年國家藥品監督管理局印發(fā)的《醫療器械分類(lèi)目錄》一級目錄填寫(xiě)。

  C、“注冊地址”、“倉庫地址”的填寫(xiě)應明確具體的門(mén)牌、樓層和房號。

  3、法定代表人的身份證明、學(xué)歷職稱(chēng)證明、任命文件應有效;

  4、工商行政管理部門(mén)出具的《企業(yè)名稱(chēng)預先核準通知書(shū)》或《工商營(yíng)業(yè)執照》的復印件應與原件相同,復印件確認留存,原件退回;

  5、房產(chǎn)證明、房屋租賃證明(出租方要提供產(chǎn)權證明)應有效;

  6、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明應有效;

  7、企業(yè)應根據自身實(shí)際建立醫療器械質(zhì)量管理檔案或表格。

  8、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章,如無(wú)公章,則須有法定代表人本人簽字或簽章。

  9、凡申請材料需提交復印件的,申請人(單位)須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說(shuō)明,注明日期,加蓋單位公章;個(gè)人申請的須簽字或簽章。

  10、申請材料應完整、清晰、簽字,并逐份加蓋公章,所有申請表格電腦打字填寫(xiě),使用A4紙打印,復印使用A4紙,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。


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