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美國VCRP注冊化妝品產(chǎn)品列名

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-26 05:11
最后更新: 2023-11-26 05:11
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發(fā)布企業(yè)資料
詳細說(shuō)明
美國VCRP注冊化妝品產(chǎn)品列名,根據MOCRA的要求,目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導通知,將合規期限推遲6個(gè)月,即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,對于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

獲取化妝品成分的重要信息:FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數據庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的,應該被禁止,FDA將通過(guò)VCRP數據庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷(xiāo)售商。如果您的產(chǎn)品不在注冊數據庫中,FDA將無(wú)法通知您。?

美國VCRP注冊化妝品產(chǎn)品列名

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1、準備必要文件和資料:準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估:確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規定,包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標簽的合規性是注冊過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù):在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng )建賬戶(hù),并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請:填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊申請表格,上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊申請后,FDA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì )有所不同,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,FDA將通過(guò)電子郵件通知注冊結果,包括批準或拒絕。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊??jì)H參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(Labeling),重新貼標(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲存(Holding),分銷(xiāo)(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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