MSDS并不是證書(shū)的概念，沒(méi)有嚴格的有效期。MSDS不是一成不變的。隨著(zhù)法規的更新，內容必須進(jìn)行MSDS/SDS更新，老的版本隨之失效。例如，歐盟CLP法規對產(chǎn)品的包裝，分類(lèi)，標簽作了更改，2010年12月1日起，出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規；GHS法規每?jì)赡旮乱淮?，GHS要求MSDS上有關(guān)產(chǎn)品的危險信息必須參照GHS的要求標明。MSDS當中的部分內容，必須及時(shí)進(jìn)行更新。如果還按照舊版本撰寫(xiě)，只會(huì )浪費精力物力，到時(shí)耽誤時(shí)間。

編寫(xiě)msds報告主要需要注意以下兩個(gè)方面的問(wèn)題：

1、除了測試化學(xué)品的理化特性外，測試化學(xué)品的毒理數據費用太高。

如果化學(xué)品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產(chǎn)品， 那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應商提供的MSDS存在錯誤或失實(shí)，或故意隱瞞有害信息，造成用戶(hù)的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶(hù)往往要求MSDS的提供單位承擔相應的法律責任。

2、編制的MSDS必須符合買(mǎi)方所在國家和地區的有關(guān)危險化學(xué)品的法律法規。

不同的國家，.甚至同一國家不同的州（例如：美國）都有自己對MSDS的不同要求。一些數據或名錄也會(huì )經(jīng)常變化（例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每?jì)赡暌淮喂夹碌闹掳┪镔|(zhì)名錄），使得編制符合要求的MSDS更為困難。