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醫用消毒機510K豁免需要多少錢(qián)

檢測服務(wù): FDA注冊
認證產(chǎn)品: 510(K)豁免
檢測機構: 美國代理人
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 11:51
最后更新: 2023-11-24 11:51
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詳細說(shuō)明
醫用消毒機510K豁免需要多少錢(qián),FDA對器械的監管控制及分類(lèi)取決于器械的預期用途,使用說(shuō)明以及風(fēng)險程度。選擇正確的監管遞交路徑,以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類(lèi)(這一點(diǎn)和國內保持一致)。FDA將每一種器械都明確規定了其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。

請注意,510(k)豁免申請的具體要求和流程可能因器械類(lèi)型和特殊情況而有所不同。建議您在申請前仔細閱讀FDA的相關(guān)指南和要求,或咨

電子體溫計廣泛應用于臨床環(huán)境和家用環(huán)境中,測量的體溫以維護人們的健康和及時(shí)幫助醫生診斷。而想在美國市場(chǎng)銷(xiāo)售的電子體溫計,必須向FDA提交上市前通知(510k)。

醫用消毒機510K豁免需要多少錢(qián)

FDA對器械的監管控制及分類(lèi)取決于器械的預期用途,使用說(shuō)明以及風(fēng)險程度。選擇正確的監管遞交路徑,以確保器械的安全性和有效性。FDA將器械分為三類(lèi)(這一點(diǎn)和國內保持一致)。FDA將每一種器械都明確規定了其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。

哪些器械可以獲得豁免?低風(fēng)險器械:低風(fēng)險器械是指那些可以通過(guò)醫生或患者自行進(jìn)行操作,風(fēng)險相對較低的器械。這些器械通常是用于診斷或癥狀較輕的,如乳房自檢器,消化性潰瘍檢測套件等。


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